系 統(tǒng) 簡 介 

     “BRS藥品生產批記錄系統(tǒng)” 是一款醫(yī)藥企業(yè)藥品批記錄系統(tǒng)，是山東耀智信息科技有限公司依據(jù)《藥品生產質量管理規(guī)范(GMP)》為基礎，以現(xiàn)代測控技術、網絡技術、移動辦公技術等為依托，結合工作流引擎，通過對制藥企業(yè)藥品生產中的“人、機、法、料、環(huán)”五個關鍵要素的集中管理，形成一套更加完整、真實、準確的批記錄系統(tǒng)。

       系統(tǒng)不僅利用信息化手段將傳統(tǒng)紙質記錄簡單的轉化為電子記錄，同時將設備、環(huán)境等的實時數(shù)據(jù)作為更加全面的補充增加進批記錄中，將藥品生產全過程中涉及到的各環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)進行采集、匯總、分類、整理，將批生產記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄整合成為真實、完整、準確、安全、高效的記錄。

系 統(tǒng) 功能 

整 體 優(yōu) 勢  

• 行業(yè)經驗豐富，系統(tǒng)功能源自眾多制藥企業(yè)設備、質量、生產部門專業(yè)級需求，與使用部門多次無縫密集式需求調研；

• 滿足制藥企業(yè)對電子批記錄系統(tǒng)多元化需求，可根據(jù)企業(yè)實際需求進行功能模塊定制

• 符合21CFR-PART11電子簽名及審計追蹤，嚴格的權限管理

• 符合法規(guī)的偏差處理要求

• 多方式身份識別——支持多種電子身份標記方式（掌上PDA電腦、RFID感應器、RFID手環(huán)、指紋掃描儀等）

• 系統(tǒng)操作界面簡潔、人性化

• 人員操作數(shù)據(jù)收集、存儲，實時監(jiān)管，確保數(shù)據(jù)及時、準確

• 提供多種復核方式，確保記錄與實際操作一致，同時依據(jù)SOP規(guī)范操作順序

• 提供SOP提示，指導規(guī)范員工的操作行為

• 采集設備狀態(tài)數(shù)據(jù)、檢維修記錄等，確保設備安全、穩(wěn)定運行

• 采集生產環(huán)境數(shù)據(jù)，將完整、準確、高密度環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)融入批記錄

• 生產過程全面監(jiān)管，保障藥品質量，提升企業(yè)形象